Gli optional permettono allo specialista di modulare la tecnologia secondo le proprie esigenze. Scegliendo quelli che rientrano nel suo campo di azione può ottimizzare i risultati ed aumentare la soddisfazione delle pazienti.
RF FRAZIONATA
Metodica che abbina l’azione termica della RF alla precisione di una distribuzione frazionata dell’energia tramite microaghi.
RF INTRADERMICA
Ago che rilascia calore endogeno sotto gli inestetismi per un effetto riempitivo.
RADIO SKIN
Radiofrequenza ablativa per interventi mini-invasivi.
GUANTI ELETTROCONDUTTIVI
Periferiche in fibra d’argento per elettroterapia.
TRATTAMENTI FISIOTERAPICI
Il software permette, tramite manipoli già in dotazione, di implementare le indicazioni fisioterapiche ai trattamenti fruibili. L’optional consente di biostimolare i tessuti atrofici e veicolare principi attivi, garantendo miglioramenti tangibili in poche sedute.
TMJ
Due trasduttori RF per indicazioni odontoiatriche. Ottimizzano la pratica clinica, intervengono nelle terapie contro i DTM e riducono i tempi di recupero degli interventi al cavo orale.
Feedback dell’impedenza del distretto in trattamento, che consente l’adattamento dei parametri di terapia alle condizioni individuali del paziente.
Possibilità di settare via software due frequenze: 500 kHz per patologie a maggior profondità e 1 MHz per patologie più superficiali.
Possibilità di settare via software la modalità monopolare o bipolare grandi distretti e capacitiva o resistiva senza cambiare i trasduttori.
Trasduttori capacitivi senza vernice epossidica.
Programmi preimpostati secondo patologie e distretti.
Dispositivo dotato di wi-fi
Possibilità di sterilizzare in autoclave il trasduttore per elettroporazione.
Il software è redatto secondo il concetto Friendly Human-Machine Interface [FHMI] per renderlo intuitivo e di agevole utilizzo.
Tutti i parametri sono visualizzati su un display 15.6” color touch screen.
Il dispositivo risponde ai requisiti tecnici richiesti dal “Piano Nazionale Industria 4.0” in base all’allegato A della LEGGE DI BILANCIO 2017 (Legge 11 dicembre 2016, n.232).
I dispositivi integrano l’innovativo software web based che permette la contemporanea gestione del paziente e del device in maniera semplice ed efficace.
Dispositivo conforme alle Direttive Comunitarie 2014/35/UE e 2014/30/UE. Prodotta in Italia.
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